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生產方法主要有兩種制法。一是直接發(fā)酵法，以葡萄糖為碳源，以黃色短桿菌谷氨酸棒桿菌黏質賽氏桿菌等的誘導藥物抗性株，通過直接發(fā)酵法制法。二是蛋白質水解法。下面詳細介紹水解法。以豬(牛)血粉或豬毛或蹄甲為原料，經酸水解，然后分離精制而得。水解將豬血粉50kg和4倍量的6mol/L的HCl投入水解罐中，加熱保溫110-120℃，進行水解反應24h。上柱稀釋液的制備將上步的水解液減壓濃縮，再加蒸餾水，反復蒸餾去酸3-4次，直至餾出液無鹽酸流出為止。濃縮液加蒸餾水稀釋至500L，用濃氨水調pH至3.5-4，再加血粉投量20%的活性炭，加熱90℃保溫攪拌脫色6h趁熱Chemicalbook過濾，取濾液靜置過夜析出沉淀，過濾取濾液，加蒸餾水稀釋成2.5%(按血粉投量計)，并用濃HCl調pH至2.5，即得上柱稀釋液。上柱分離、水洗、洗脫將上述稀釋液上柱。柱子Ф300mm×2000mm，PVC質材，內裝001×7(732)強酸性苯乙烯型陽離子交換樹脂1730mm高，流速1L/min，直至流出液出現L組氨酸時，停止上柱。用水500L順洗，流速1.5L/min。收集pH7.0-10.0部分，收集完畢后，用水反沖樹脂15min，再用2倍量1.5-2mol/L的HCl順流動態(tài)再生，流速為5-13L/min，再生結束后，再用水洗至pH4左右，待下次上柱。